美國再生塑料認證主要是指美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對應用于食品接觸領域的再生塑料的認證。以下是其具體介紹：
認證背景與法規(guī)依據：在美國，食品接觸塑料受FDA監(jiān)管，食品接觸再生塑料與原生塑料一樣，都需滿足《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》和《聯(lián)邦規(guī)章法典》第21章下的法規(guī)要求。
認證性質與流程：該認證遵循自愿原則。相關企業(yè)可以主動向FDA提交對其再生工藝評估的申請，申請資料包括工藝描述、去污能力測試、預期用途、21CFR符合性測試等。收到申請材料后，F(xiàn)DA會對整個回收工藝進行評估。如果FDA認為通過該再生工藝生產的再生塑料是安全的，則會向申請人出具無異議函。
FDA的監(jiān)管范圍非常廣泛，包括食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品、煙草產品、輻射類電子設備等。如果產品屬于這些類別，需要進行FDA申報。
注冊FDA賬戶
訪問FDA的在線賬戶管理系統(tǒng)（OAA）。
點擊“Create New Account”創(chuàng)建新賬戶。
在注冊過程中，選擇“Prior Notice System Interface”選項，填寫公司詳細信息。
創(chuàng)建Web Entry
登錄FDA賬戶后，選擇“Prior Notice System Interface”進入申報系統(tǒng)。
點擊“Create New Web Entry”開始創(chuàng)建申報通知。
選擇貨物進入美國的方式，如郵局空運、郵局民航快運等。
輸入出口方和美國進口方的信息。
填寫商品包裝條形碼、包裝規(guī)格和數量等信息。
輸入商品制造廠商和承運人的名稱、地址和聯(lián)系方式等基本信息。
提交申報
確認信息無誤后，點擊“Create Prior Notice”提交申報。
提交后，F(xiàn)DA會提供一個PDF文件，打印該文件并隨附包裹一同寄出。
年審更新
FDA注冊號通常是一年有效（1月1日至12月31日），必須在每年的10月1日至12月31日之間進行年審更新。
